Czego możesz spodziewać się po Forum:
- Otrzymasz aktualne informacje na temat badań klinicznyc regionu
- Wymienisz wiedzę na temat dobrych praktyk badań klinicznych
- Poznasz nowych partnerów biznesowych
- Spotkasz czołowych Sponsorów i firm CRO
- Poznasz Badaczy i terenowych przedstawicieli
Główne tematy do dyskusji:
Perspektywy regulacyjne w regionie
Co umożliwi i ułatwi pracę Badaczy?
Jak zmaksymalizować współpracę ze Sponsorem/firmą CRO/Badaczem?
Jak aktywizować rekrutację pacjenta oraz zapewnić jego utrzymanie? Jakie metody ukierunkowania na pacjenta stosować w badaniach klinicznych?
Jakie innowacyjne metody mogą być zastosowane w schematach badania?
Więcej informacji w agendzie www.clinicaltrialscee.com
Potwierdzeni paneliści:
- Dr Ingrid Klingmann, Prezes, Europejskie Forum na rzecz Dobrych Praktyk Klinicznych (The European Forum for Good Clinical Practice, EFGCP)
- Dr Clare Morgan, Dyrektor ds Badań, National Institute for Health Research Clinical Research Network (Wielka Brytania)
- Olga Zielińska, Starszy Specjalista, Ministerstwo Zdrowia, Departament Polityki Lekowej i Farmacji (Polska)
- Katarzyna Juszczyńska, kierownik programu studiów podyplomowych Organizacja i zarządzanie badaniami klinicznymi, Uczelnia Łazarskiego (Polska)
- Prof. Igor Bondarenko, Szef Medycyny Onkologii i Radiologii, Akademia Medyczna w Dniepropetrowsku (Ukraina)
- Dr Filip Rybakowski, Kierownik Kliniki Psychiatrii Dzieci i Młodzieży, Instytut Psychiatrii i Neurologi (Polska)
- Prof. Vladimir Misik, Regionalny Kierownik CEE & MENA, Site Management, Clinical Development, Quintiles (CEE & MENA)
- Marco Salami, Clinical Outsourcing Manager, Chiesi Farmaceutici SpA (Włochy)
I wielu innych
Tutaj zobaczysz pełną listę panelistów, ściągniesz program i zarejestrujesz się na konferencję: http://www.adamsmithconferences.com