GSK wycofuje z Polski pastylki i tabletki NiQuitin

21 lut 2014 r.

Fot. GSK, Shutterstock

GlaxoSmithKline (GSK) Consumer Healthcare dobrowolnie wycofuje z aptek i sieci dystrybucji część produktów nikotynowej terapii zastępczej. W Polsce czasowo wycofywane są pastylki NiQuitin 2mg i 4mg oraz tabletki NiQuitin Mini 1.5mg i 4mg. Dostępne pozostają produkty nikotynowej terapii zastępczej: plastry NiQuitin i NiQuitin Przezroczysty oraz NiQuitin Miętowe Listki.

Dbałość o zapewnienie najwyższej jakości produktów oraz standardów wytwarzania jest dla GSK priorytetem. Decyzja o wycofaniu niektórych produktów nikotynowej terapii zastępczej jest konsekwencją stwierdzenia odchyleń od standardów jakościowych w procesie produkcji tych preparatów w fabryce w Aiken w Stanach Zjednoczonych. Przeprowadzona analiza jakościowa samych produktów finalnych dopuszczonych do sprzedaży potwierdziła, że spełniają one wszystkie normy i są bezpieczne dla zdrowia. Osoby, które posiadają w tej chwili opakowania wycofywanych produktów, mogą bezpiecznie dokończyć ich stosowanie.

Wycofywanie produktów odbywa się zgodnie ze standardową procedurą dotyczącą tego typu przypadków. GSK współpracuje w tym zakresie z Głównym Inspektoraten Farmaceutycznym oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Dla konsumentów, którzy chcieliby uzyskać dodatkowe informacje w tej sprawie, udostępniony został specjalny numer infolinii: 22 576 95 68, czynny w dni powszednie w godzinach od 9 do 17.

 

Źródło: mat. prasowe GSK

comments powered by Disqus

Nasz serwis używa cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień Twojej przeglądarki oznacza, że będą one umieszczane w Twoim urządzeniu końcowym i że wyrażasz zgodę na ich używanie. Pamiętaj, że zawsze możesz zmienić te ustawienia w swojej przeglądarce. Więcej o plikach cookies w Polityce prywatności

PUBLIC !!