Szczegóły badania

Tytuł protokołu (badania)
Podwójnie zaslepione, kontrolowane placebo, w równolegych grupach badanie skutecznosci i bezpieczeństwa stosowania pregabaliny jako terapii wspomagającej dla dzieci w wieku od 1 miesiąca do < 4 lat włącznie, z napadami częściowymi lub napadami częściowymi wtórnie uogólnionymi.
EudraCT
2013-003420-37
Numer protokołu
A0081042
Link do badania na www.clinicaltrials.gov
Sponsor badania
Pfizer
Oddział sponsora w Polsce
Pfizer Polska Sp. z o.o.

Informacje o badaniu

Obszary terapeutyczne
choroby układu nerwowego

Badany produkt leczniczy

IMP 1
IMP 1 Pregabalin
IMP 2
Stosowane placebo
on
Kluczowe kryteria włączenia
TBD
Kluczowe kryteria wyłączenia
TBD
Fazy badania
3
Lokalizacja badania
Zakres wieku
nieletni
Płeć
m
Dodatkowe informacje odnośnie populacji badanej
no
Informacja na temat badania w Polsce
badanie jeszcze nie rekrutujące
Lista miast, w których są zlokalizowane ośrodki badawcze
Kraków, Warszawa

wróć

Nasz serwis używa cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień Twojej przeglądarki oznacza, że będą one umieszczane w Twoim urządzeniu końcowym i że wyrażasz zgodę na ich używanie. Pamiętaj, że zawsze możesz zmienić te ustawienia w swojej przeglądarce. Więcej o plikach cookies w Polityce prywatności

PUBLIC !!