Dlaczego wydział monitorowania niepożądanych działań produktów leczniczych prosi o zgłaszanie powyższych przypadków

 

Wiedza o leku w momencie jego rejestracji jest niepełna, ze względu na sposób prowadzenia badań klinicznych, poprzedzających wprowadzenie produktów do lecznictwa. Dopiero po dłuższym czasie, gdy produkt leczniczy podawany jest wszystkim grupom chorych, jest szansa na wychwycenie zagrożeń dotyczących tylko niektórych chorych. Pełna wiedza o leku pozwala na ocenę jego wartości i porównanie go z innymi z tej samej grupy terapeutycznej.

 

Źródło: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych


Nasz serwis używa cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień Twojej przeglądarki oznacza, że będą one umieszczane w Twoim urządzeniu końcowym i że wyrażasz zgodę na ich używanie. Pamiętaj, że zawsze możesz zmienić te ustawienia w swojej przeglądarce. Więcej o plikach cookies w Polityce prywatności

PUBLIC !!