Jakiego typu informacje zbiera wydział monitorowania niepożądanych działań produktów leczniczych?

Wydział zbiera informacje o działaniach niepożądanych. Formularz wypełnia lekarz lub inny fachowy pracownik opieki zdrowotnej, w przypadku podejrzenia, że stosowana terapia miała związek z obserwowaną niepożądaną reakcją. Nawet, jeżeli zgłaszający ma wątpliwości czy taki związek istniał bardzo prosimy o nadesłanie zgłoszenia - mimo tych wątpliwości. Jeżeli pacjent leczony był kilkoma produktami leczniczymi osoba zgłaszająca przypadek nie ma obowiązku zaznaczyć, który z leków uważa za przyczynę wystąpienia powikłania.

Źródło: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Nasz serwis używa cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień Twojej przeglądarki oznacza, że będą one umieszczane w Twoim urządzeniu końcowym i że wyrażasz zgodę na ich używanie. Pamiętaj, że zawsze możesz zmienić te ustawienia w swojej przeglądarce. Więcej o plikach cookies w Polityce prywatności

PUBLIC !!